Comprar Saxenda online

A primeira especialidade à base de liraglutídeos com indicação para controle de peso no contexto de obesidade ou sobrepeso é a SAXENDA 6 mg/mL de solução injetável SC (subcutânea) em caneta pré-cheia (apenas na presença de pelo menos um fator de comorbidade como pré-diabetes ou diabetes tipo 2, hipertensão, dislipidemia ou síndrome da apneia obstrutiva do sono).

Liraglutide deve ser sempre usado em combinação com uma dieta pobre em calorias e aumento do exercício.

O SAXENDA é administrado em doses gradualmente crescentes. A dose diária de manutenção de liraglutide não deve exceder 3 mg. Se os pacientes não tiverem perdido pelo menos 5% do seu peso inicial após 12 semanas, SAXENDA 3 mg/dia deve ser descontinuado.

Para o tratamento da diabetes tipo 2, o liraglutido está actualmente disponível sob as marcas VICTOZA e XULTOPHY. Os efeitos do liraglutido, e mais amplamente dos análogos GLP-1 (glucagon-like peptide-1), sobre o peso (saciedade e gestão do apetite) são bem conhecidos e são mencionados nas autorizações de comercialização (MA) de VICTOZA e XULTOPHY. Vários estudos de apoio à eficácia do liraglutido na perda de peso foram apresentados como parte da autorização de comercialização do SAXENDA.

SAXENDA é apresentada como uma caneta descartável pré-carregada contendo múltiplas doses para injeção subcutânea. Doses de liraglutido de 0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg, ou 3 mg podem ser administradas a partir de uma única caneta. A caneta não vem com agulhas.

SAXENDA não é recomendado para alguns indivíduos, e deve ser usado com precaução por diabéticos sobre insulina ou sulfonilureia. Os pacientes devem ser informados sobre os perigos da desidratação e da hipoglicemia e como evitá-los.

Mecanismo de ação de Saxenda

O Liraglutido, um homólogo tipo peptídeo 1 (GLP-1), também conhecido como incretinomimético, é o componente ativo do SAXENDA. Este ingrediente ativo já está aprovado para o tratamento da diabetes tipo 2 em várias especialidades (incluindo uma solução injetável com caneta pré-cheia de 6 mg/mL, como o SAXENDA).

Os análogos GLP-1 reduzem o esvaziamento gástrico e diminuem a secreção glucagonal, aumentando a secreção de insulina das células beta-pancreáticas de forma dependente do glucose-dependente.

No total, uma dose diária de 3 mg de SAXENDA resultou numa redução de 7,5% no peso corporal, em comparação com uma redução de 2,3% nas doses de placebo. Durante as primeiras 40 semanas de tratamento, a redução de peso foi consistente, e posteriormente a redução de peso foi mantida. A redução de peso foi maior nas mulheres do que nos homens.

O tratamento com Liraglutide também teve um impacto substancial:

Reduziu a gravidade da apneia obstrutiva do sono, medida pela alteração do índice de apneia-hipopneia (IAH = número de apneias + número de hipopneias/número de horas de sono) a partir da linha de base em subpopulações com glicemia normal, pré-diabetes ou diabetes tipo 2, diminuiu a pressão arterial sistólica e a circunferência da cintura em relação ao placebo.

Em termos de segurança, os eventos adversos gastrointestinais mais comuns registrados durante o tratamento SAXENDA foram náuseas, vômitos, diarréia e constipação (67,9%). Estes EC eram de intensidade leve a moderada, transitórios e não necessitavam de interrupção do tratamento. Ocorreram geralmente nas primeiras semanas de tratamento e foram resolvidos após alguns dias ou semanas de tratamento.

Riscos, perigos e efeitos colaterais do Saxenda