A primeira especialidade à base de liraglutídeos com indicação para controle de peso no contexto de obesidade ou sobrepeso é a SAXENDA 6 mg/mL de solução injetável SC (subcutânea) em caneta pré-cheia (apenas na presença de pelo menos um fator de comorbidade como pré-diabetes ou diabetes tipo 2, hipertensão, dislipidemia ou síndrome da apneia obstrutiva do sono).
Liraglutide deve ser sempre usado em combinação com uma dieta pobre em calorias e aumento do exercício.
O SAXENDA é administrado em doses gradualmente crescentes. A dose diária de manutenção de liraglutide não deve exceder 3 mg. Se os pacientes não tiverem perdido pelo menos 5% do seu peso inicial após 12 semanas, SAXENDA 3 mg/dia deve ser descontinuado.
Para o tratamento da diabetes tipo 2, o liraglutido está actualmente disponível sob as marcas VICTOZA e XULTOPHY. Os efeitos do liraglutido, e mais amplamente dos análogos GLP-1 (glucagon-like peptide-1), sobre o peso (saciedade e gestão do apetite) são bem conhecidos e são mencionados nas autorizações de comercialização (MA) de VICTOZA e XULTOPHY. Vários estudos de apoio à eficácia do liraglutido na perda de peso foram apresentados como parte da autorização de comercialização do SAXENDA.
SAXENDA é apresentada como uma caneta descartável pré-carregada contendo múltiplas doses para injeção subcutânea. Doses de liraglutido de 0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg, ou 3 mg podem ser administradas a partir de uma única caneta. A caneta não vem com agulhas.
SAXENDA não é recomendado para alguns indivíduos, e deve ser usado com precaução por diabéticos sobre insulina ou sulfonilureia. Os pacientes devem ser informados sobre os perigos da desidratação e da hipoglicemia e como evitá-los.
A primeira dose é de 0,6 mg, tomada uma vez por dia. Para melhorar a tolerância gastrointestinal, a dose deve ser aumentada para 3 mg uma vez por dia, em incrementos de 0,6 mg, com pelo menos uma semana de intervalo. Se o aumento da dose não for tolerado por mais de duas semanas, o tratamento deve ser interrompido.
A dose de manutenção diária mais elevada é de três miligramas. Mais de 3 mg diários não é recomendado.
SAXENDA deve ser tomado uma vez por dia, a qualquer hora do dia, independentemente das refeições. Após determinar a melhor hora, é aconselhável administrar as injeções aproximadamente à mesma hora a cada dia.
Tenha cuidado ao combinar medicamentos se você tem diabetes tipo 2. SAXENDA nunca deve ser usado com qualquer outro agonista receptor de GLP-1.
Se o SAXENDA for administrado a um paciente que está a tomar insulina ou secretagogues de insulina (como as sulfonamidas com baixo teor de glucose-baixo), a dose destes medicamentos deve ser reduzida antes de iniciar o SAXENDA para diminuir o risco de hipoglicemia. Para regular a dose de insulina e secretagogues de insulina, é necessário o auto-monitoramento da glicose no sangue.
SAXENDA não deve ser usado como substituto da insulina. Os indivíduos dependentes de insulina desenvolveram cetoacidose diabética após pararem ou reduzirem abruptamente a sua dose de insulina.
O Liraglutido, um homólogo tipo peptídeo 1 (GLP-1), também conhecido como incretinomimético, é o componente ativo do SAXENDA. Este ingrediente ativo já está aprovado para o tratamento da diabetes tipo 2 em várias especialidades (incluindo uma solução injetável com caneta pré-cheia de 6 mg/mL, como o SAXENDA).
Os análogos GLP-1 reduzem o esvaziamento gástrico e diminuem a secreção glucagonal, aumentando a secreção de insulina das células beta-pancreáticas de forma dependente do glucose-dependente.
No total, uma dose diária de 3 mg de SAXENDA resultou numa redução de 7,5% no peso corporal, em comparação com uma redução de 2,3% nas doses de placebo. Durante as primeiras 40 semanas de tratamento, a redução de peso foi consistente, e posteriormente a redução de peso foi mantida. A redução de peso foi maior nas mulheres do que nos homens.
Reduziu a gravidade da apneia obstrutiva do sono, medida pela alteração do índice de apneia-hipopneia (IAH = número de apneias + número de hipopneias/número de horas de sono) a partir da linha de base em subpopulações com glicemia normal, pré-diabetes ou diabetes tipo 2, diminuiu a pressão arterial sistólica e a circunferência da cintura em relação ao placebo.
Em termos de segurança, os eventos adversos gastrointestinais mais comuns registrados durante o tratamento SAXENDA foram náuseas, vômitos, diarréia e constipação (67,9%). Estes EC eram de intensidade leve a moderada, transitórios e não necessitavam de interrupção do tratamento. Ocorreram geralmente nas primeiras semanas de tratamento e foram resolvidos após alguns dias ou semanas de tratamento.
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# | Saxenda |
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DISTRIBUÍDO POR | Novo Nordisk |
EFEITIVIDADE |
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CERTIFICADO | SIM |
TESTEMUNHOS |
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PREÇO | O preço é de 129 euros por 1 caneta. |
Entrega | Entrega gratuita em 24h |
Onde comprar | Site oficial do Saxenda |
Insuficiência cardíaca congestiva classe IV, idade igual ou superior a 75 anos, tratamento com outros produtos para perda de peso, obesidade secundária a distúrbios endocrinológicos, distúrbios alimentares ou tratamentos medicamentosos que podem levar ao aumento de peso, insuficiência renal grave, insuficiência hepática e outras condições que podem causar aumento de peso;insuficiência renal grave, insuficiência hepática grave, doença inflamatória intestinal, gastroparese diabética, insuficiência renal grave, insuficiência hepática grave, doença inflamatória intestinal, gastroparese diabética (retardamento do esvaziamento gástrico)
Os sintomas de pancreatite aguda incluem dor de estômago grave e crônica, sintomas de colelitíase e colecistite incluem desconforto grave no abdômen superior, geralmente no lado direito, abaixo das costelas, palpitações ou um coração em repouso são ambos sintomas associados a uma freqüência cardíaca elevada.
Considere os perigos do baixo nível de açúcar no sangue e da desidratação. SAXENDA vem com os seguintes perigos, dos quais os pacientes devem estar cientes:
Risco de desidratação: este perigo está relacionado com efeitos secundários gastrointestinais. Para evitar a perda de líquidos, os pacientes devem tomar as seguintes precauções:
Quando SAXENDA é usado com insulina ou sulfonilureias, o risco de hipoglicemia é aumentado. Deve ser considerada a redução da dose de insulina e/ou sulfonilureia.
É mais provável que apanhe cálculos biliares e inflamação da vesícula biliar se perder muito peso. Isto causa desconforto na barriga e debaixo das costelas do lado direito, assim como dor nas costas e no ombro direito. Pare de tomar Saxenda e consulte o seu médico se sentir estas dores.
Embora nem todos experimentem efeitos secundários, eles são possíveis, especialmente no início do tratamento. Se esses efeitos colaterais ocorrerem, eles geralmente desaparecem após alguns dias de tratamento.
Comichão e vermelhidão local são reacções cutâneas comuns no local da injecção.
O Saxenda é uma droga que regula a fome através da interacção com o sistema neurológico. Como resultado, as oscilações de humor podem ser exacerbadas. Portanto, não é recomendado para pessoas com histórico de depressão ou pensamentos suicidas.