Pierwszą specjalnością opartą na liraglutydzie ze wskazaniem do kontroli masy ciała w kontekście otyłości lub nadwagi jest SAXENDA 6 mg/ml roztwór do wstrzykiwań podskórny (podskórny) we wstrzykiwaczu (tylko w obecności co najmniej jednego czynnika współistniejącego, takiego jak -cukrzyca lub cukrzyca typu 2, nadciśnienie, dyslipidemia lub zespół obturacyjnego bezdechu sennego).
Liraglutyd należy zawsze stosować w połączeniu z dietą niskokaloryczną i zwiększonym wysiłkiem fizycznym.
SAXENDA podaje się w stopniowo rosnących dawkach. Dzienna dawka podtrzymująca liraglutydu nie powinna przekraczać 3 mg. Jeśli po 12 tygodniach pacjenci nie stracili co najmniej 5% swojej początkowej masy ciała, Należy przerwać podawanie leku SAXENDA 3 mg/dobę.
W leczeniu cukrzycy typu 2 liraglutyd jest obecnie dostępny pod markami VICTOZA i XULTOPHY. Wpływ liraglutydu, a szerzej analogów GLP-1 (peptyd glukagonopodobny-1) na wagę (kontrola sytości i apetytu) jest dobrze znany i wymieniony w pozwoleniach na dopuszczenie do obrotu (MA) produktów VICTOZA i XULTOPHY. W ramach pozwolenia na dopuszczenie do obrotu preparatu SAXENDA przedstawiono kilka badań potwierdzających skuteczność liraglutydu w zmniejszaniu masy ciała.
SAXENDA to jednorazowy, fabrycznie napełniony wstrzykiwacz zawierający wiele dawek do wstrzykiwań podskórnych. Dawki liraglutydu 0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg lub 3 mg można podawać z jednego wstrzykiwacza. Wstrzykiwacz nie jest dostarczany z igłami.
SAXENDA nie jest zalecana u niektórych osób i powinna być stosowana ostrożnie przez diabetyków przyjmujących insulinę lub sulfonylomocznik. Pacjentów należy poinformować o zagrożeniach związanych z odwodnieniem i hipoglikemią oraz o sposobach ich unikania.
Pierwsza dawka to 0,6 mg, brać raz dziennie. Aby poprawić tolerancję żołądkowo-jelitową, dawkę należy zwiększać do 3 mg raz na dobę, stopniowo co 0,6 mg w odstępie co najmniej jednego tygodnia. Jeśli zwiększona dawka nie jest tolerowana przez ponad dwa tygodnie, leczenie należy przerwać.
Najwyższa dzienna dawka podtrzymująca to trzy miligramy. Nie zaleca się stosowania więcej niż 3 mg na dobę.
SAXENDA należy przyjmować raz dziennie, o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłków. Po ustaleniu najlepszego czasu wskazane jest podawanie iniekcji każdego dnia mniej więcej o tej samej porze.
Uważaj na łączenie leków, jeśli masz cukrzycę typu 2. SAXENDA nigdy nie powinien być stosowany z żadnym innym agonistą receptora GLP-1.
W przypadku podawania leku SAXENDA pacjentowi przyjmującemu insulinę lub środki pobudzające wydzielanie insuliny (takie jak sulfonamidy obniżające poziom glukozy), dawkę tych leków należy zmniejszyć przed rozpoczęciem leczenia preparatem SAXENDA, aby zmniejszyć ryzyko hipoglikemii. Aby regulować dawkę insuliny i sekretagogów insuliny, konieczna jest samokontrola stężenia glukozy we krwi.
SAXENDA nie powinien być stosowany jako substytut insuliny. U osób insulinozależnych rozwinęła się cukrzycowa kwasica ketonowa po zaprzestaniu lub nagłym zmniejszeniu dawki insuliny.
Liraglutyd, homolog glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1), znany również jako inkretynomimetyk, jest aktywnym składnikiem SAXENDA. Ten aktywny składnik został już zatwierdzony do leczenia cukrzycy typu 2 w kilku specjalnościach (w tym jeden 6 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym wstrzykiwaczu, taki jak SAXENDA).
Analogi GLP-1 zmniejszają opróżnianie żołądka i zmniejszają wydzielanie glukagonu poprzez zwiększenie wydzielania insuliny z komórek beta trzustki w sposób zależny od glukozy.
Ogólnie rzecz biorąc, dawka dobowa 3 mg preparatu SAXENDA spowodowała zmniejszenie masy ciała o 7,5% w porównaniu z 2,3% zmniejszeniem w grupie placebo. W ciągu pierwszych 40 tygodni leczenia zmniejszenie masy ciała było stałe, a następnie utrzymywało się. Redukcja masy ciała była większa u kobiet niż u mężczyzn.
Zmniejszył nasilenie obturacyjnego bezdechu sennego mierzonego na podstawie zmiany wskaźnika bezdechu-spłyconego oddechu (AHI = liczba bezdechów + liczba spłyconych oddechów/liczba godzin snu) w stosunku do wartości wyjściowych w subpopulacjach z prawidłowym poziomem glukozy we krwi, w stanie przedcukrzycowym lub cukrzyca typu 2, obniżone ciśnienie skurczowe krwi i obwód talii w porównaniu z placebo.
Pod względem bezpieczeństwa najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi ze strony przewodu pokarmowego odnotowanymi podczas leczenia SAXENDA były nudności, wymioty, biegunka i zaparcia (67,9%). Te AE miały nasilenie łagodne do umiarkowanego, przemijające i nie wymagały przerwania leczenia. Zwykle pojawiały się w ciągu pierwszych kilku tygodni leczenia i ustępowały po kilku dniach lub tygodniach leczenia.
Kup Saxenda online z portalu cyfrowego jest możliwe. Możesz jednak natknąć się "Saxenda tanio przez internet". Saxenda jest często podrabianym produktem i dlatego może zagrażać Twojemu samopoczuciu. Kup Saxenda w licencjonowanej aptece internetowej u akredytowanych lekarzy, aby zapobiec wszelkim zagrożeniom związanym z jego używaniem. Wyeliminujesz wszelkie ryzyko kupując Saxendę z tej strony!
# | Saksenda |
---|---|
DYSTRYBUOWANE PRZEZ | Novo Nordisk |
SKUTECZNOŚĆ |
|
ATESTOWANY | TAK |
REFERENCJE |
|
CENA £ | Cena 129 € za 1 długopis. |
Dostawa | Darmowa dostawa w 24h |
Gdzie kupić | Oficjalna strona internetowa Saxendy |
Zastoinowa niewydolność serca klasy IV, wiek 75 lat lub więcej, leczenie innymi produktami odchudzającymi, otyłość wtórna do zaburzeń endokrynologicznych, zaburzenia odżywiania lub leczenie farmakologiczne, które może prowadzić do przyrostu masy ciała, ciężkiej niewydolności nerek, niewydolności wątroby i innych stanów, które mogą powodować przyrost masy ciała; ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, choroba zapalna jelit, gastropareza cukrzycowa, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, choroba zapalna jelit, gastropareza cukrzycowa (spowolnienie opróżniania żołądka)
Objawy ostrego zapalenia trzustki obejmują przewlekły, silny ból brzucha, objawy kamicy żółciowej i zapalenia pęcherzyka żółciowego obejmują silny dyskomfort w górnej części brzucha, zwykle po prawej stronie, poniżej żeber, kołatanie serca lub przyspieszone bicie serca w spoczynku są objawami związanymi z podwyższonym tętnem .
Rozważ niebezpieczeństwa związane z niskim poziomem cukru we krwi i odwodnieniem. SAXENDA wiąże się z następującymi zagrożeniami, o których pacjenci powinni być świadomi:
Ryzyko odwodnienia: to zagrożenie jest związane z działaniami niepożądanymi ze strony przewodu pokarmowego. Aby uniknąć utraty płynów, pacjenci powinni podjąć następujące środki ostrożności:
Gdy SAXENDA jest stosowany z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika, zwiększa się ryzyko hipoglikemii. Należy rozważyć zmniejszenie dawki insuliny i/lub sulfonylomocznika.
Bardziej prawdopodobne jest wystąpienie kamieni żółciowych i zapalenia pęcherzyka żółciowego, jeśli stracisz dużo wagi. Powoduje to dyskomfort w brzuchu i pod żebrami po prawej stronie, a także ból pleców i prawego barku. W przypadku wystąpienia tych bólów należy przerwać przyjmowanie leku Saxenda i skonsultować się z lekarzem.
Chociaż nie wszyscy odczuwają skutki uboczne, są one możliwe, szczególnie na początku leczenia. Jeśli te działania niepożądane wystąpią, zwykle ustępują po kilku dniach leczenia.
Swędzenie i miejscowe zaczerwienienie to częste reakcje skórne w miejscu wstrzyknięcia.
Saxenda to lek regulujący głód poprzez interakcję z układem neurologicznym. W rezultacie wahania nastroju mogą się nasilić. Dlatego nie jest zalecany osobom z depresją lub myślami samobójczymi.